Luteolin | 木犀草素
MCE 国际站：Luteolin
中文名：木犀草素
CAS：491-70-3
品牌：MedChemExpress (MCE)
存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性：木犀草素 (Luteoline) 是一种类黄酮化合物，是一种有效的 Nrf2 抑制剂。木犀草素在多种癌细胞系（包括人类非小细胞肺癌细胞）中具有抗炎、抗癌特性，包括诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，以及抑制转移和血管生成[1][2][3]。 体外：木犀草素（0-160 μM；24 小时；NCI-H460 细胞）处理以浓度依赖性方式抑制 NCI-H460 细胞的活力 [1].
木犀草素（20-80 μM；24 小时；NCI-H460 细胞）处理导致 S 期细胞聚集[1]。
木犀草素（320-580 μM；48 小时；NCI-H460 细胞）处理诱导细胞凋亡[1]。
木犀草素（20-80 μM；24 小时；NCI-H460 细胞）处理以浓度依赖性方式增加凋亡调节蛋白的蛋白表达水平，包括 Bax/Bcl-2 比率，然而，只有 80 μM 木犀草素抑制 Bad 的表达。木犀草素还以浓度依赖性方式降低 NCI-H460 细胞系中 Sirt1 的表达[1]。 体内：木犀草素（10-100?mg/kg；口服强饲法；每天；持续 12 周；成年雄性 Wistar 大鼠）具有抗氧化作用，还可以防止在高碳水化合物/高脂肪饮食的大鼠中，通过靶向促炎性 IL-1 和 Il-18 通路引起非酒精性脂肪性肝炎[2]。
体外：木犀草素（0-160 µM；24 小时；NCI-H460 细胞）处理以浓度依赖性方式抑制 NCI-H460 细胞的活力[1]。
木犀草素（20-80 µM；24 小时；NCI-H460 细胞）处理导致 S 期细胞积累[1]。
木犀草素（320-580 µM；48 小时；NCI-H460 细胞）处理诱导细胞凋亡[1]。
木犀草素（20-80 µM；24 小时；NCI-H460 细胞）处理增加凋亡调节蛋白的表达水平，包括 Bax/Bcl- 2 比率，然而，以浓度依赖的方式，只有 80 µM 木犀草素抑制 Bad 的表达。木犀草素还以浓度依赖性方式降低 NCI-H460 细胞系中 Sirt1 的表达[1]。
体内：木犀草素（10-100 mg/kg；口服强饲法；每天；持续 12 周；成年雄性 Wistar 大鼠）具有抗氧化作用，还可以通过靶向促炎性 IL-1 和 Il-18 通路来预防非酒精性脂肪性肝炎在高碳水化合物/高脂肪饮食的大鼠中[2]。
热销产品：FGFR1/DDR2 inhibitor 1 | LEI-401 | DY131 | Monotropein | trans-Cinnamaldehyde | Aumitin | Ozanimod (hydrochloride) | 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) (sodium salt) | Ranolazine | Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside
研究领域：NF-κB | Apoptosis | Autophagy | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点：Keap1-Nrf2 | Apoptosis | Autophagy | Endogenous Metabolite
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献：
[1]. Ma L, et al. Luteolin exerts an anticancer effect on NCI-H460 human non-small cell lung cancer cells through the induction of Sirt1-mediated apoptosis. Mol Med Rep. 2015 Sep;12(3):4196-4202.[2]. Abu-Elsaad N, et al. Protection against nonalcoholic steatohepatitis through targeting IL-18 and IL-1alpha by luteolin. Pharmacol Rep. 2019 Aug;71(4):688-694.[3]. Xiuwen Tang, et al. Luteolin inhibits Nrf2 leading to negative regulation of the Nrf2/ARE pathway and sensitization of human lung carcinoma A549 cells to therapeutic drugs. Free Radic Biol Med. 2011 Jun 1;50(11):1599-609.