Gold view 核酸染料 /Gelred/GelGreen/SYBR green I II

供应Goldview 核酸染料/ 41003 41005Gelred/GelGreen核酸染料
Gelred 荧光核酸染色试剂 Gelgreen荧光核酸染色试剂 SYBR green I（电泳级） SYBR green I（PCR级） SYBR green II 　
Goldview 核酸染料(10,000× DMSO溶液)
本品用 DMSO 溶解，因 DMSO 的熔点是 18.5℃，使用前请放置到室温充分溶解。
产品介绍：
Goldview 是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测 DNA 时，Goldview与核酸结合后能产生很强的荧光信号， 其灵敏度与 EB 相当， 使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链 DNA呈现绿色荧光，而单链 DNA呈红色荧光。
使用方法：
1. 将 100mL 琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为 0.8%~2%)在微波炉中融化。
2. 加入 5μL Goldview，轻轻摇匀，避免产生气泡。
3. 冷却至不烫手时倒胶，待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4. 电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照相记录，则关闭相机的闪光灯，放在自动档即可;若使用凝胶成像系统照相，通过调节光圈、曝光时间，选择合适的滤光片，可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项：
1. 胶厚度不宜超过 0.5cm，胶太厚会影响检测的灵敏度。
2. 加入Goldview的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响， 但不明显。
3. Goldview在 pH 3.6~7.0 之间能更好的与核酸结合，因此电泳时最好使用新鲜的电泳缓冲液。
4. 由于 Goldview产生绿色荧光，因此不适合于用一般单色胶卷拍照，可以使用凝胶成像系统保存图像。
5. 含有 Goldview的凝胶不适合于进行凝胶回收试验。要进行回收试验，请使用 SYBR Green I核酸染料。
6. Goldview特别适合于大片段 DNA 的检测(大于 1kb 的片段，检测灵敏度与 EB 相当);当DN**段小于 1kb 时，检测灵敏度低于 EB，特别是低于 500bp 的片段，Goldview可能亮度很弱或者检测不到，如要检测小片段的 DNA，请选用 SYBR Green I核酸染料，该染料适合检测所有片段大小的 DN**段。
7. 由于 Goldview溶液酸性较强，因此对皮肤、眼睛会有一定的刺激，操作时应戴手套。

几种核酸染料比较：

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