基因表达分析的研究通常需要制备RNA，随后进行cDNA合成和PCR扩增。但大多时候，要获得大量细胞用于RNA制备是一些研究工作的瓶颈，细胞数量有限（<2000个细胞）限制了RNA的制备，特别是激光切割样本、FACS分选细胞以及96孔板培养细胞。Signosis直接用于反转录的细胞裂解液可以直接用于少量细胞反转录，而无需RNA制备。用少量细胞制得的细胞裂解产物足以很好地将RNA反转录成cDNA，从而进行PCR分析或者cDNA微孔板芯片分析。

1. A.产品优势

      操作简单——直接用细胞裂解产物反转录，无需RNA制备；
      低样本量——少量细胞即可满足反转录及PCR需求。

1. B.技术原理

       缓冲液已优化用于细胞裂解产物制备和反转录。cDNA合成无需RNA预分离，直接由细胞裂解产物中的RNA反转录而成。

1. C.结果展示

 
Signosis直接用于反转录的细胞裂解液。A：比较Signosis其他厂家细胞裂解液。分别对裂解产物中的β-actin进行30个循环反转录PCR。B：基因组DNA污染检测。Lane1，细胞裂解产物不经过反转录直接对β-actin进行36个循环PCR扩增；Lane2，细胞裂解液反转录获得cDNA后对β-actin进行36个循环PCR扩增。
 
在不使用DNAse处理的情况下，分别使用Signosis的细胞裂解液和TRIzol裂解细胞，并对裂解产物进行扩增，对比扩增效果。用横跨内含子的引物进行扩增，可以区分扩增产物中的基因组DNA和反转录的mRNA。TRIzol裂解细胞的PCR扩增产物中包含一条与基因组DNA大小一致的条带以及与mRNA大小一致的条带；而在使用Signosis的细胞裂解液裂解的PCR产物中只有一条mRNA条带，没有基因组DNA污染。