Dexrazoxane HCl 右雷佐生盐酸盐 |CAS 149003-01-0-细胞株/菌种-试剂-生物在线
Dexrazoxane HCl 右雷佐生盐酸盐 |CAS 149003-01-0

Dexrazoxane HCl 右雷佐生盐酸盐 |CAS 149003-01-0

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产品名称: Dexrazoxane HCl 右雷佐生盐酸盐 |CAS 149003-01-0

英文名称: Dexrazoxane HCl 右雷佐生盐酸盐 |CAS 149003-01-0

产品编号: 54056ES10

产品价格: 125.00

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2024-06-26T15:11:25

使用范围: null

规格 价格
10 mg 125.0
50 mg 375.0
250 mg 1055.0
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
  • 联系人 : 李自转
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产品简介  

Dexrazoxane HCl右雷佐生盐酸盐(ICRF-187 hydrochloride; ADR-529 hydrochloride; NSC-169780 hydrochloride是一种有效的金属离子螯合剂,具有铁螯合作用,保护细胞免受氧化应激,也是DNA拓扑异构酶II的催化抑制剂(topoisomerase II抑制剂;TOP2催化抑制剂),是唯一临床批准的针对蒽环类心脏毒性的心脏保护剂。

 

产品信息

名称

货号

规格

价格

Dexrazoxane HCl右雷佐生盐酸盐

54056ES10

10 mg

125

Dexrazoxane HCl右雷佐生盐酸盐

54056ES50

50 mg

375

Dexrazoxane HCl右雷佐生盐酸盐

54056ES72

250 mg

1055

 

产品性质

英文别名(English Synonym)

Dexrazoxane hydrochloride; ICRF-187 hydrochloride; ADR-529 hydrochloride; NSC-169780 hydrochloride; Zinecard; Cardioxane; ICRF187 HCl; ADR529 HCl;

中文名称 (Chinese Name)

右雷佐生盐酸盐

靶点(Target)

Topo II

通路(Pathway

Cell Cycle/DNA Damage--Topoisomerase inhibitor

CAS号(CAS NO.)

149003-01-0

分子式(Formula)

C11H16N4O4·HCl

分子量(Molecular Weight)

304.73

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于水,溶于DMSO

结构式(Structure)

 

 

储存条件

-25~-15℃保存,有效期3年。

 

注意事项

1为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3避光干燥保存,避免反复冻融。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

5. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Dexrazoxane已在临床上用作对抗阿霉素心脏毒性的心脏保护剂。我们发现Dexrazoxane特异性地消除了H2C9心肌细胞中由阿霉素诱导的DNA损伤信号γ-H2AX,但不能消除喜树碱或过氧化氢。Dexrazoxane通过干扰Top2β来拮抗阿霉素诱导的DNA损伤,这可能与Top2β与阿霉素的心脏毒性有关。[1]

(二)动物实验(体内实验)

Dexrazoxane (62.5 mg/kg)处理实验小鼠,结果显示Dexrazoxane抑制皮下柔红霉素、伊达比星和多柔比星在小鼠中诱导的病变。Dexrazoxane在预防多柔比星和柔红霉素后的病变方面非常有效且具有特异性。[2]

 

参考文献

[1] Lyu YL, et al. Topoisomerase IIbeta mediated DNA double-strand breaks: implications in doxorubicin cardiotoxicity and prevention by dexrazoxane. Cancer Res. 2007 Sep 15;67(18):8839-46.

[2] Langer SW, et al. Dexrazoxane is a potent and specific inhibitor of anthracycline induced subcutaneous lesions in mice. Ann Oncol. 2001 Mar;12(3):405-10.

Ver.CN20240513